遂宁肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因特征，寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在遂宁地区接受治疗，但效果不佳，希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险，为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息，辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史，希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异（如点突变、融合等），可以揭示肿瘤的‘弱点’，帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时，它还会评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外，检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析，以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意，这是一项基于基因信息的辅助参考，其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读，它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。根据您的情况，可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本，通常无需空腹，常规抽血即可，过程快，仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后，您可以在遂宁的合作机构直接提交，或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有较高的检测敏感性和特异性，能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行，遵循严格的操作流程，样本信息全程保密，安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是，基因检测结果提供的是分子层面的信息，是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整，都必须由您的主治医生结合您的全面情况（如身体状况、病史、影像学检查等）来最终决定。如果对结果有疑问，建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通，选择最合适的样本类型（如组织或血液）。
- 若选择邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务，确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业，强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读，切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息，请妥善保管报告，注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析，用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险，如有需要，可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (6条，均分4.3)
报告解读得很详细，但我觉得价格确实有点偏高，差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低，隐私保护也做得不错，但对于普通家庭来说经济压力还是不小的，希望能有一些分期或者补助渠道。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前正积极探讨与金融机构合作分期方案，以及针对困难家庭的公益援助计划，希望能让更多需要的患者受益。
作为乳腺癌术后患者，最怕复发转移。为了更安心，也为了后续万一需要用药有备无患，我做了这个检测。速度确实快，说10天左右，其实第8天就收到电子版了。报告很厚一本，但我最看重的是里面的‘用药解读’部分，把每个可能的药都按证据等级列得清清楚楚，连相关的临床试验都附上了编号，让我和主治医沟通时特别有底气。
机构回复
非常感谢您细致的反馈！我们深知患者和医生对‘证据级别’和‘临床可及性’的关注，因此在报告撰写时特别强化了这部分，力求清晰、实用。愿这份报告能成为您健康管理的有力工具！
我妈行动不便，我们选择了采样服务。护士带着冷链箱来家里，操作前把所有器材一字排开，当场核对我们信息，流程非常规范严谨，让人一看就信得过。在家采样免去了奔波，妈妈状态更放松，样本取得很顺利。
机构回复
感谢您选择我们的上门服务。我们将院内严谨的流程和规范完整地复制到院外场景，确保医疗质量不打折扣，同时给予患者最大的便利与舒适。很高兴为您母亲提供了安全便捷的体验。
妈妈乳腺癌术后，医生建议做基因检测评估复发风险和用药。我们对比了好几家，这款600+基因的覆盖最全，虽然单价稍高，但考虑到包含的遗传性肿瘤基因和化疗药敏感性分析，算下来性价比其实不错。就是等报告等了快两周，有点心急。
机构回复
感谢您选择我们。术后进行全面的基因评估确实非常关键。对于您提到的报告周期，我们深表理解。因检测深度和分析复杂度较高，我们需确保每一份报告的准确性。我们会持续优化流程，尽力缩短等待时间。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
整体不错，流程规范。就是感觉各个环节（预约、接待、采样、解读）是由不同团队负责的，每次都要重新自我介绍和说明情况，虽然态度都好，但效率有点低，也缺少了一点连贯性的服务体验。如果能有一个‘个案经理’从头跟到尾就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。我们正在反思多环节衔接中的服务体验问题。您设想的“个案经理”模式为我们提供了很好的优化思路，我们将深入研究，力求为患者提供更具连贯性、更高效的服务。
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